TRF pede posição de médico sobre situação de bebê com doença rara

 Do G1 Sorocaba e Jundiaí

Dr. Paulo Chapchap, do Sírio Libanês, vai avaliar situação de cirurgia.
Sofia, de quatro meses, sofre com Síndrome de Berdon.

 Menina de 4 meses sofre com síndrome de Berdon
(Foto: Divulgação / Campanha 'Ajude a Sofia')

O Tribunal Regional Federal (TRF) designou o médico cirurgião, Paulo Chapchap, um dos diretores do Hospital Sírio Libanês em São Paulo, para avaliar a situação do bebê de Votorantim (SP), Sofia Gonçalves de Lacerda, de quatro meses que sofre de uma rara doença. Segundo a determinação do desembargador, o médico deve enviar ao TRF um laudo informando o diagnóstico da criança e dizer se é possível fazer o transplante no Brasil. Caso contrário, um médico brasileiro, que trabalha em um hospital nos Estados Unidos, já se prontificou a fazer o transplante no exterior, desde que o governo custeie a cirurgia, que custa US$ 1 milhão.

A assessoria de imprensa do Hospital das Clínicas, onde a menina está internada, informa que desconhece a decisão do Tribunal. Já a assessoria do Sírio Libanês informou que é cedo para se pronunciar e só vai se manifestar caso a menina seja transferida.
Ao G1, o advogado que cuida do caso, Miguel Navarro, informou que espera a posição do médico nos próximos dias. “Essa posição dele será essencial para que avancemos na cura da Sofia”, explica.
Entenda o caso
Inicialmente, a juíza da terceira Vara Federal de Sorocaba, Sylvia Marlene de Castro Figueiredo, determinou por meio de liminar que o transplante da menina fosse realizado no Brasil, mas o Hospital da Clínicas afirmou que não poderia realizar esse procedimento em pacientes com menos de 10 kg.
Mesmo com o desejo do médico, a família ainda terá de pagar pelo procedimento. Por isso, os pais precisam da ajuda da Justiça. Na última quinta-feira (24), a menina foi transferida para o Hospital das Clínicas, na capital, onde passa por exames.
'Ajude a Sofia'
Sofia sofre com a síndrome de Berdon, uma doença rara que provoca problemas no intestino, na bexiga e no estômago. Segundo a mãe, a menina nunca fez necessidades e se alimenta através de uma sonda.
Desde que descobriu a doença, a família está pedindo ajuda financeira para conseguir uma viagem até os Estados Unidos, país onde há a possibilidade da realização da cirurgia que pode reverter o quadro de saúde da menina. A campanha foi intitulada como "Ajude a Sofia" e ganhou força nas redes sociais e mais de 160 mil pessoas já curtiram e compartilharam a página, inclusive famosos.